欧盟 CE 及合规检测强制更新于 2026-11-01

欧盟 CPNP 化妆品通报

EU CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) · Regulation (EC) No 1223/2009

一句话结论

欧盟 CPNP 通报依据化妆品法规 (EC) No 1223/2009，要求指定欧盟境内责任人（RP）、完成产品安全报告（CPSR）与 PIF 文件，并在 CPNP 门户提交备案后取得通报号，常规周期 5–10 个工作日。舒望检测认证平台提供欧盟责任人（RP）对接、CPSR 编制与 CPNP 通报代办服务。

核心参数速查

法规依据

Regulation (EC) No 1223/2009

适用标准

ISO 16128（天然/有机指数）
ISO 22716（化妆品 GMP）
SCCS 安全评估指南

适用范围

所有在欧盟市场销售的化妆品：护肤、彩妆、香水、洗护、口腔护理、婴儿用品。肥皂、湿巾、防晒等按用途判定是否属化妆品。

是否强制

强制

出证/发证主体

欧盟委员会 CPNP 门户通报（非审批），由欧盟境内责任人提交。

证书有效期

通报长期有效，配方、包装、责任人变更时须更新通报。

参考周期

5–10 个工作日

参考费用

1,000–8,000 元

适用市场

以上周期与费用为公开行业参考区间，实际以工程师评估、产品复杂度与机构排期为准。

这是什么

CPNP 不是"审批制"，是"通报制"：欧盟不给你发证书，只给你一个通报号。但没有这个号，产品就不能合法上市——责任在通报人身上。

常见适用产品

护肤品香水彩妆洗发护发沐浴露牙膏儿童化妆品

办理流程

01

配方合规审查
核对禁用物质、限用物质、着色剂与防腐剂清单（附录 II–VI）。
02

指定欧盟责任人
RP 须在欧盟境内注册，承担产品合规与召回责任。
03

CPSR 与 PIF
由具备资质的安全评估员出具 CPSR，建立产品信息文件。
04

CPNP 通报
在门户提交产品信息，取得 CPNP 通报号。
05

标签与上市
标签标注 RP 名称地址、批号、PAO、成分表，方可上市。

需要准备哪些资料

完整配方（INCI 名称与百分比）
产品标签与包装稿
CPSR 安全评估报告
微生物与稳定性测试报告
GMP 证书（ISO 22716）
欧盟责任人授权书

高频不合格原因

没有欧盟责任人

非欧盟企业无法自行通报，RP 是硬门槛；用"代持"方式而无正式授权书，被查时责任无法追溯。

CPSR 由非资质人员签署

CPSR 必须由具备药学、毒理学或相关资质的评估员签署，否则 PIF 不成立。

功效宣称无支撑

"美白""抗皱"等宣称须有证据支持，欧盟对宣称的审查比配方更严。

常见误解

误解CPNP 备案就是欧盟批准了这个产品

事实不是。CPNP 是通报系统，不做实质审批，也不代表欧盟认可其安全性。合规责任完全由通报人（RP）承担，出问题时监管直接追责 RP。