欧盟 CE 及合规检测强制更新于 2026-11-01

REACH-SVHC 高关注物质检测

REACH SVHC Screening · Regulation (EC) No 1907/2006

一句话结论

REACH-SVHC 检测依据欧盟 REACH 法规 (EC) No 1907/2006 第 33 条，核查产品中候选清单物质是否超过 0.1%（w/w），目前候选清单已超 240 项并每半年更新，常规周期 5–10 个工作日。舒望检测认证平台提供 SVHC 筛查方案、SCIP 通报代办与供应链沟通函服务，检测由合作实验室执行。

核心参数速查

法规依据

Regulation (EC) No 1907/2006

适用标准

EN 62321 系列（RoHS 物质）
EPA 3540C / 8270E（前处理与检测）
ECHA SVHC 候选清单

适用范围

几乎所有在欧盟流通的物品（article），除食品、药品、医疗器械等另有专门法规者。

是否强制

强制

出证/发证主体

制造商/进口商自我合规，超阈须向 ECHA SCIP 数据库通报并向客户提供安全使用信息。

证书有效期

候选清单每半年更新（1 月、6 月），需定期复核。

参考周期

5–10 个工作日

参考费用

1,000–9,000 元

适用市场

以上周期与费用为公开行业参考区间，实际以工程师评估、产品复杂度与机构排期为准。

这是什么

SVHC 是按"物品"（article）算的，不是按整机算。一台设备里任何一个独立部件含有超 0.1% 的 SVHC，整台设备就触发通报义务。

常见适用产品

纺织品箱包涂料玩具化工产品电子配件橡胶制品

办理流程

01

清单比对
以最新候选清单（含 2025 年后新增项）逐项比对材料成分。
02

风险定位
重点排查增塑剂、阻燃剂、PFAS、多环芳烃、重金属化合物。
03

测试验证
对高风险部件做定量检测，确认是否超 0.1%。
04

SCIP 通报
超阈产品须在 ECHA SCIP 数据库提交通报，取得 SCIP number。
05

信息传递
向客户提供第 33 条安全使用信息，形成合规闭环。

需要准备哪些资料

BOM 与部件拆分表
材料安全数据表 MSDS
供应链声明与沟通记录
已有测试报告
产品用途说明

高频不合格原因

用旧版清单出报告

候选清单每半年更新，报告引用过期清单在客户审核中直接判无效。

只测整机不拆分

SVHC 阈值按部件计算，整机混测会稀释结果，结论不可用。

漏做 SCIP 通报

超 0.1% 未通报属违规，德国、瑞典的市场监管会直接要求下架。

常见误解

误解REACH 是认证，做完就能拿证

事实不是。REACH 没有证书，它是合规义务体系：检测只是取证手段，真正的合规动作是信息传递、SCIP 通报和供应链管理。