EU2016/425证书 PPE证书 / EU2016/425认证 PPE认证
个人防护设备法规 (EU) 2016/425 于 2016 年 3 月发布，经两年过渡期后于 2018 年 4 月 21 日完全取代旧指令 89/686/EEC。
PPE 按风险等级分为三类，二类与三类需公告机构介入。
适用产品
不同型号与材质对应的测试项目会有差别，下面这些是常做的：
- 安全帽
- 防护服
- 防护手套
- 护目镜
- 安全鞋
- 防坠落装备
- 呼吸防护
需要准备的资料
- 产品技术规格与设计图
- 材料清单与性能数据
- 风险评估说明
- 使用说明与 pictogram
- 工厂质量体系文件
- 样品
资料齐全程度直接影响出证速度，缺件我们会在预审阶段一次列清楚。
这项服务适合谁
- 产品要出口或上架，需要一份能被客户、平台或海关接受的报告 / 证书
- 已有报告但不确定还能不能用，想先判断清楚再花钱
- 被平台或客户退回，需要知道具体差在哪一项
- 第一次做，不确定该办哪些、周期多久、要准备什么
常见问题
防护口罩属于几类 PPE？
医用口罩按医疗器械法规（MDR）管理，不属 PPE；职业防护口罩（如防颗粒物 FFP 系列）属 PPE，按防护能力可能落入 II 类或 III 类，需 NB 型式检验。
PPE 认证一定要欧盟 NB 吗？
II 类、III 类必须由欧盟公告机构（NB）出具 EU 型式检验证书；I 类可自我声明。选择 NB 时要注意其授权范围是否覆盖你的产品类别。
防护服做 PPE 认证要注意什么？
先明确防护类型（化学防护、阻燃、高可视、医用），不同类型对应完全不同的 EN 标准与测试项。Type 3/4/5/6 化学防护服的分类与测试项目差异很大，选错等于白测。
相关服务
下一步
把你的产品、目的国和已有资料发给我们，工程师先判断需要做哪些项目，再给方案。
