欧盟 CE 及合规检测强制更新于 2026-11-01

CE-CPR 建筑产品法规认证

CE CPR (Construction Products Regulation) · Regulation (EU) No 305/2011

一句话结论

CE-CPR（建筑产品法规 (EU) No 305/2011）要求建筑产品按协调标准（hEN）或欧洲技术评估（ETA）声明性能并出具 DoP 性能声明，按 AVCP 体系 1+/1/2+/3/4 决定公告机构（NB）介入深度，常规周期 20–60 个工作日。舒望检测认证平台提供 hEN 匹配、送检协调与 DoP 编制服务，测试由合作实验室执行。

核心参数速查

法规依据

Regulation (EU) No 305/2011

适用标准

EN 13501-1（燃烧性能分级）
EN 1090（钢结构）
EN 12811（脚手架）
EN 13162 系列（保温材料）
EN 13964（吊顶）
EN 1504（混凝土修补）

适用范围

用于永久性建筑工程的所有产品，包括建材、构件、防火材料、管道、门窗、五金。需先确认产品是否有 hEN；无 hEN 时走 ETA（欧洲技术评估）路径。

是否强制

强制

出证/发证主体

按 AVCP 体系区分：体系 1+/1 需 NB 做产品认证与工厂审核；2+ 需 NB 监督工厂生产控制；3 需 NB 做初始型式试验；4 由制造商自我声明。

证书有效期

DoP 随产品性能与标准版本变化须更新；工厂审核通常每年一次。

参考周期

20–60 个工作日

参考费用

1,000–80,000 元

适用市场

以上周期与费用为公开行业参考区间，实际以工程师评估、产品复杂度与机构排期为准。

这是什么

CPR 的逻辑和其他 CE 指令不同：它不直接规定"安全"，而是要求你把产品性能"如实声明"出来，让设计师能按性能选材。DoP 是这套制度的产物，也是海关查验的核心文件。

常见适用产品

脚手架建筑风管矿用风管涂料板材防水材料保温材料建筑五金门窗

办理流程

01

确认 hEN 归属
查产品是否被协调标准覆盖，决定走 hEN 还是 ETA 路径，这决定整个项目周期。
02

确定 AVCP 体系
同一产品可能因用途不同落入不同体系，例如防火封堵与普通板材体系不同。
03

初始型式试验
按 hEN 完成燃烧性能、力学性能、耐久性等测试。
04

工厂生产控制
建立 FPC 体系并接受 NB 首次审核（体系 1+/1/2+ 要求）。
05

出具 DoP 与贴标
按 EN 15725 格式出具性能声明，加贴 CE 标志并标注 AVCP 体系信息。

需要准备哪些资料

产品技术规格书
原材料成分与配比说明
初始型式试验报告
工厂生产控制 FPC 文件
DoP 草案
质量管理体系证书

高频不合格原因

DoP 写成宣传册

DoP 是法定声明文件，必须逐项列出协调标准要求的性能等级，不能只写"优质""达标"。

产品用途界定不清

同一材料用于屋面与用于墙体，适用 hEN 与性能项可能不同，用途写错等于体系选错。

FPC 文件是临时补的

NB 审核看的是持续运行的记录，临时补写的控制文件在首次审核就会被识别。

常见误解

误解建材 CE 就是做个防火测试

事实不是。CPR 的核心是 DoP 性能声明 + 工厂生产控制，防火只是众多性能项之一。没有 FPC 体系，测试报告再全也出不了合规 DoP。