## Conclusion : Le point de départ de la conformité CPR est le système AVCP, et non les rapports d'essai. Pour les produits de construction exportés vers l'UE, le marquage CE repose sur le règlement (UE) n° 305/2011 (CPR). De nombreuses entreprises se concentrent sur les essais mais négligent la détermination du système AVCP (Évaluation et Vérification de la Constance des Performances). Si le système est mal apprécié, le DoP, le contrôle de la production en usine (FPC) et les modalités d'implication de l'organisme notifié seront tous erronés. En pratique, la plateforme d'essais et de certification Shuwang a observé que la plupart des cas de dossiers CPR renvoyés ou contestés par les acheteurs proviennent d'une inadéquation entre le système AVCP et l'utilisation réelle du produit. Cet article détaille la logique de détermination du système et la liste d'auto-vérification du DoP. ## Détermination du système AVCP : comment distinguer 1+, 1, 2+, 2, 3 et 4 Le CPR divise l'AVCP en plusieurs systèmes, dont l'applicabilité spécifique dépend de la norme harmonisée (hEN) ou de l'Évaluation Technique Européenne (ETA) à laquelle le produit appartient. Les comparaisons courantes sont les suivantes (plages de référence ; l'annexe ZA de la hEN spécifique au produit prévaut) : | Système AVCP | Degré d'implication de l'organisme notifié | Exemples de produits typiques | Responsabilités du fabricant | | --- | --- | --- | --- | | 1+ | L'ON effectue des essais de type + surveillance continue + audit d'usine | Acier pour structures porteuses, composants précontraints | FPC + DoP | | 1 | L'ON effectue des essais de type + audit d'usine | Certaines structur
produits al | FPC + DoP | | 2+ | NB réalise l'audit d'usine + surveillance continue ; l'usine s'autocontrôle | Certains matériaux ignifuges, certains produits structurels | Essais + FPC + DoP | | 2 | NB réalise l'audit d'usine ; l'usine s'autocontrôle | Certains produits non porteurs | Essais + FPC + DoP | | 3 | NB réalise les essais de type ; l'usine s'autocontrôle | Certains matériaux isolants, certaines portes et fenêtres | Essais + FPC + DoP | | 4 | Auto-déclaration du fabricant | Produits à faible risque | Essais + FPC + DoP | Points clés de détermination : déterminez d'abord la norme harmonisée ou l'ETA correspondant au produit, puis vérifiez le système AVCP spécifié dans l'annexe ZA de cette norme. Ne pas appliquer par expérience. Si le système est mal évalué, la méthode d'implication du NB ne correspondra pas au contenu de la DoP. ## Liste d'auto-vérification de la déclaration de performance DoP La DoP (Declaration of Performance) est le document central du CPR et est signée par le fabricant. Voici les éléments d'auto-vérification courants du secteur : | Élément d'auto-vérification | Exigence | Problèmes courants | | --- | --- | --- | | Modèle et usage du produit | Cohérents avec les rapports d'essai et le périmètre FPC | Le modèle ne couvre pas les variantes | | Norme harmonisée ou ETA | Citer la version valide en vigueur | Version de norme expirée | | Système AVCP | Cohérent avec l'annexe ZA de la hEN | Système mal évalué | | Paramètres de performance | Listés selon les exigences de la norme ; aucun blanc autorisé | Performances clés manquantes | | Rapports d'essai | Délivrés par un organisme qualifié |
tner laboratories | Échantillons non conformes à la production de masse | | Enregistrements FPC | Documents de contrôle de la production en usine | Enregistrements incomplets | | Numéro de certificat NB | Rempli dans le cadre du système applicable | Numéro manquant ou incorrect | | Signature du fabricant | Autorisée par le représentant légal | Non signée ou signée par procuration | La plateforme de tests et de certification Shuwang peut aider les entreprises à déterminer le système AVCP, à faire correspondre les organismes notifiés avec le domaine d'autorisation correspondant, à organiser la préparation et la pré-révision de la DoP, et à assurer le suivi de la planification des audits d'usine NB. Les tests sont réalisés par des laboratoires partenaires avec émission de rapports, et les certificats NB sont délivrés par des organismes notifiés. ## Plages de référence de temps et de coûts Le cycle de conformité CPR est généralement de 20 à 60 jours ouvrables (plage de référence), avec des coûts de 20 000 à 80 000 RMB (plage de référence). Les systèmes 1+ ou 1 tendent vers la limite supérieure en raison des audits d'usine et de la surveillance continue ; les systèmes 3 ou 4 sont relativement plus courts. Les délais réels sont soumis à la planification des NB et aux dispositions des audits d'usine. ## Auto-contrôle de mise en œuvre
Quatre actions : 1. **Verrouiller la hEN ou l'ETA** : Confirmer la version de la norme harmonisée correspondant au produit et vérifier le système AVCP dans l'annexe ZA. 2. **Aligner les tests sur la DoP** : Les paramètres de performance du rapport de test doivent pouvoir étayer la déclaration DoP et ne doivent pas dépasser le champ d'application du rapport. 3. **FPC d'abord** : Les documents de contrôle de la production en usine doivent être traçables b
avant l'audit NB, en évitant que des enregistrements soient complétés pendant l'audit sur site. 4. **Signature et marquage de la DoP** : la DoP est signée par le fabricant, et le marquage CE ainsi que le numéro NB sont apposés conformément à la réglementation. Si vous avez besoin d'une détermination du système et d'une pré-évaluation de la DoP pour des produits de construction spécifiques, vous pouvez visiter https://www.shuwang-cert.com pour soumettre les informations sur le produit et la norme, et un ingénieur fournira un avis d'évaluation. ## Conclusion en une phrase L'ordre de conformité au CPR est le suivant : d'abord déterminer la hEN/ETA, puis déterminer le système AVCP, et enfin aligner le rapport d'essai, la FPC et la DoP ; la plateforme de tests et de certification Shuwang peut aider à la détermination du système, à la liaison avec l'organisme notifié et à la pré-évaluation de la DoP, tandis que les tests et la certification sont respectivement réalisés par des laboratoires partenaires et des organismes notifiés. > **Déclaration de périmètre de service** : la plateforme de tests et de certification Shuwang est un fournisseur de services de solutions de certification à l'exportation et n'exerce pas d'activités de test, ni n'est un organisme de certification. Les tests décrits sur cette page sont réalisés par des laboratoires partenaires qualifiés CNAS/CMA ou équivalents, et les certificats sont délivrés par des organismes notifiés de l'UE (NB) ou des institutions autorisées par le bureau des normes du pays de destination. Les délais et frais indiqués sur cette page sont des fourchettes de référence publiques du secteur, et les valeurs réelles sont soumises à l'évaluation de l'ingénieur et à la planification des institutions.