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Les contrôles des notifications CPNP de l'UE se renforcent : la cohérence des ingrédients et de l'étiquetage devient le principal motif de rejet

## Contexte Le règlement (CE) n° 1223/2009 sur les produits cosmétiques de l'UE exige que les cosmétiques effectuent une notification via le CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) avant d'être mis sur le marché de l'UE. La notification elle-même ne produit pas de certificat, mais elle est une condition préalable au lancement légal du produit. Depuis 2026, les autorités compétentes de plusieurs États membres de l'UE ont renforcé la vérification de la cohérence entre les informations notifiées et les produits réels lors des contrôles en marché, ce qui a conduit certains produits notifiés à devoir fournir des documents complémentaires, voire à être retirés des rayons. Dans le suivi des dépôts CPNP au cours des six derniers mois, la plateforme de tests et de certification Shuwang a observé une augmentation du taux de retour par rapport à la période précédente, les problèmes étant concentrés sur la correspondance entre les ingrédients et les étiquettes.

## Observations de terrain D'après les cas que nous avons traités, les motifs de retour peuvent être globalement divisés en quatre catégories :

| Type de problème | Manifestation typique | Conséquence courante | | --- | --- | --- | | Liste d'ingrédients incohérente avec l'étiquette | Les noms INCI sur l'étiquette ne correspondent pas aux entrées de la notification, ou les allergènes de parfum ne sont pas étiquetés | Correction de la notification requise, lancement du produit suspendu | | Nanomatériaux non déclarés | La formule contient des matières premières à l'échelle nanométrique mais l'élément correspondant n'est pas coché dans la notification | Évaluation de sécurité complémentaire requise, délai prolongé | | Informations sur la personne responsable manquantes | Chan

vers l'adresse ou les coordonnées de la personne responsable (RP) dans l'UE non mises à jour | Statut de notification anormal, dédouanement bloqué | | CPSR déconnecté de la notification | Version du rapport d'évaluation de la sécurité antérieure à l'ajustement de la formule | Le CPSR doit être réémis |

Parmi ceux-ci, l'incohérence entre la liste des ingrédients et l'étiquette est la raison la plus fréquente de retour. Lorsque certaines entreprises passent à de nouvelles formules, elles ne mettent à jour que la nomenclature interne (BOM) sans modifier simultanément l'étiquette et la notification, ce qui entraîne des écarts entre les trois. Un autre problème à haute fréquence concerne les allergènes de parfum : l'UE exige un étiquetage lorsque la concentration d'allergènes dépasse 0,001 % dans les produits sans rinçage et 0,01 % dans les produits à rincer, mais de nombreuses entreprises fonctionnent encore selon d'anciens modèles d'étiquettes.

## Ce que les entreprises doivent faire Premièrement, établir un tableau de correspondance des versions pour la formule, l'étiquette et la notification, afin que tout ajustement de formule déclenche une révision de l'étiquette et de la notification. Deuxièmement, finaliser la version définitive du CPSR avant la notification pour garantir que les conclusions de l'évaluation de la sécurité soient cohérentes avec les ingrédients notifiés. Troisièmement, pour les produits contenant du parfum, vérifier point par point la concentration et les obligations d'étiquetage des 26 allergènes. Quatrièmement, lorsque les informations de la personne responsable dans l'UE changent, les mettre à jour en temps utile dans le CPNP afin d'éviter tout questionnement lors du dédouanement.

La plateforme de tests et de certification Shuwang propose une pré-révision des documents et une liaison RP

services d'ison dans le processus de dépôt CPNP, aidant les entreprises à identifier les écarts entre les ingrédients et les étiquettes avant la soumission. La période de référence du secteur pour la notification CPNP est de 5 à 10 jours ouvrables, et la fourchette de frais de référence est de 3 000 à 8 000 RMB, sous réserve de la complexité de la formule du produit et de la planification du RP. Pour plus d'informations, visitez https://www.shuwang-cert.com.

## Notes Les changements dans les normes d'examen décrits dans cet article sont basés sur l'expérience de première ligne en matière de dépôt ; les exigences techniques spécifiques sont soumises au texte original des règlements de l'UE et aux interprétations des autorités compétentes de chaque pays. La notification CPNP est soumise par la personne responsable de l'UE. La plateforme de tests et de certification Shuwang n'exerce pas d'activités de test et n'est pas un organisme de certification ; elle fournit uniquement des services de préparation de documents, de liaison avec le RP et de suivi de la soumission.

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