## Conclusión: El punto de partida del cumplimiento del CPR es el sistema AVCP, no los informes de ensayo. Para los productos de construcción exportados a la UE, el marcado CE se basa en el Reglamento (UE) n.º 305/2011 (CPR). Muchas empresas se centran en los ensayos pero pasan por alto la determinación del sistema AVCP (Evaluación y Verificación de la Constancia de las Prestaciones). Si el sistema se determina erróneamente, los métodos posteriores de DoP, control de producción en fábrica (FPC) y participación del organismo notificado serán todos incorrectos. En la práctica, la Plataforma de Ensayos y Certificación Shuwang ha observado que la mayoría de los casos de documentación del CPR devuelta o cuestionada por los compradores se deben a una falta de correspondencia entre el sistema AVCP y el uso real del producto. Este artículo desglosa la lógica de determinación del sistema y la lista de autoverificación de la DoP. ## Determinación del sistema AVCP: Cómo distinguir 1+, 1, 2+, 2, 3 y 4 El CPR divide el AVCP en múltiples sistemas, cuya aplicabilidad específica depende de la norma armonizada (hEN) o de la Evaluación Técnica Europea (ETA) a la que pertenece el producto. Las comparaciones comunes son las siguientes (rangos de referencia; prevalecerá el Anexo ZA específico de la hEN del producto): | Sistema AVCP | Grado de participación del organismo notificado | Ejemplos típicos de productos | Responsabilidades del fabricante | | --- | --- | --- | --- | | 1+ | El NB realiza ensayos de tipo + vigilancia continua + auditoría de fábrica | Acero para estructuras portantes, componentes pretensados | FPC + DoP | | 1 | El NB realiza ensayos de tipo + auditoría de fábrica | Algunos structur
productos al | FPC + DoP | | 2+ | NB realiza auditoría de fábrica + vigilancia continua; el fabricante realiza autoensayos | Algunos materiales ignífugos, algunos productos estructurales | Ensayos + FPC + DoP | | 2 | NB realiza auditoría de fábrica; el fabricante realiza autoensayos | Algunos productos no portantes | Ensayos + FPC + DoP | | 3 | NB realiza ensayos de tipo; el fabricante ejerce autocontrol | Algunos materiales aislantes, algunas puertas y ventanas | Ensayos + FPC + DoP | | 4 | Autodeclaración del fabricante | Productos de bajo riesgo | Ensayos + FPC + DoP | Puntos clave para la determinación: primero determine la norma armonizada o ETA correspondiente al producto, luego consulte el sistema AVCP especificado en el Anexo ZA de esa norma. No lo aplique basándose en la experiencia. Si el sistema se determina erróneamente, el método de participación del NB no coincidirá con el contenido de la DoP. ## Lista de autoverificación de la Declaración de Prestaciones DoP La DoP (Declaración de Prestaciones) es el documento central del CPR y está firmada por el fabricante. A continuación se presentan elementos comunes de autoverificación del sector: | Elemento de autoverificación | Requisito | Problemas comunes | | --- | --- | --- | | Modelo y uso del producto | Coherente con los informes de ensayo y el alcance del FPC | El modelo no cubre las variantes | | Norma armonizada o ETA | Citar la versión válida vigente | Versión de la norma caducada | | Sistema AVCP | Coherente con el Anexo ZA de la hEN | Sistema determinado erróneamente | | Parámetros de prestaciones | Enumerados según lo exige la norma; no se permiten espacios en blanco | Falta de prestaciones clave | | Informes de ensayo | Emitidos por un organismo competente
laboratorios asociados | Muestras inconsistentes con la producción en masa | | Registros FPC | Documentos de control de producción en fábrica | Registros incompletos | | Número de certificado NB | Completado bajo el sistema aplicable | Número faltante o incorrecto | | Firma del fabricante | Autorizada por el representante legal | Sin firmar o firmada por apoderado | La Plataforma de Ensayos y Certificación Shuwang puede ayudar a las empresas a determinar el sistema AVCP, emparejar organismos notificados con el alcance de autorización correspondiente, organizar la preparación y revisión previa de la DoP, y dar seguimiento a la programación de auditorías de fábrica del NB. Los ensayos son completados por laboratorios asociados con emisión de informes, y los certificados NB son emitidos por organismos notificados. ## Rangos de Referencia de Tiempo y Costo El ciclo de cumplimiento CPR es típicamente de 20–60 días hábiles (rango de referencia), con costos de 20,000–80,000 RMB (rango de referencia). Los Sistemas 1+ o 1 tienden hacia el límite superior debido a auditorías de fábrica y vigilancia continua; los Sistemas 3 o 4 son relativamente más cortos. Los plazos reales están sujetos a la programación del NB y a los arreglos de auditoría de fábrica. ## Autoverificación de Implementación
Cuatro acciones: 1. **Asegurar la hEN o ETA**: Confirmar la versión de la norma armonizada correspondiente al producto y verificar el sistema AVCP en el Anexo ZA. 2. **Alinear los ensayos con la DoP**: Los parámetros de rendimiento en el informe de ensayo deben poder respaldar la declaración de la DoP y no deben exceder el alcance del informe. 3. **FPC primero**: Los documentos de control de producción en fábrica deben ser trazables b
Antes de la auditoría del NB, evitando que los registros se complementen durante la auditoría in situ. 4. **Firma y marcado de la DoP**: La DoP es firmada por el fabricante, y el marcado CE y el número del NB se marcan de acuerdo con la normativa. Si necesita determinación del sistema y revisión previa de la DoP para productos de construcción específicos, puede visitar https://www.shuwang-cert.com para enviar la información del producto y de la norma, y un ingeniero proporcionará una opinión de evaluación. ## Conclusión en una frase El orden del cumplimiento del CPR es: primero determinar la hEN/ETA, luego determinar el sistema AVCP, y finalmente alinear el informe de ensayo, el FPC y la DoP; la Plataforma de Ensayos y Certificación Shuwang puede ayudar con la determinación del sistema, la comunicación con el NB y la revisión previa de la DoP, mientras que los ensayos y la certificación son completados por laboratorios asociados y organismos notificados respectivamente. > **Declaración de límites del servicio**: La Plataforma de Ensayos y Certificación Shuwang es un proveedor de servicios de soluciones de certificación de exportación y no realiza actividades de ensayo, ni es un organismo de certificación. Los ensayos descritos en esta página son completados por laboratorios asociados con cualificación CNAS/CMA o equivalente, y los certificados son emitidos por organismos notificados de la UE (NB) o instituciones autorizadas por la oficina de normas del país de destino. Los plazos y tarifas de esta página son rangos de referencia públicos del sector, y los reales están sujetos a la evaluación del ingeniero y a la programación de la institución.