El Reglamento (CE) n.º 1223/2009 de la UE sobre productos cosméticos exige que los cosméticos completen la notificación a través del CPNP (Portal de Notificación de Productos Cosméticos) antes de ser introducidos en el mercado de la UE. La notificación en sí no genera un certificado, pero es un requisito previo para el lanzamiento legal del producto. Desde 2026, las autoridades competentes de varios Estados miembros de la UE han reforzado la verificación de la coherencia entre la información notificada y los productos reales durante las inspecciones de mercado, lo que ha provocado que algunos productos notificados deban complementar materiales o incluso sean retirados de los lineales. En el seguimiento de expedientes del CPNP de los últimos seis meses, la Plataforma de Ensayos y Certificación Shuwang ha observado un aumento de la tasa de devolución en comparación con antes, con problemas concentrados en la correspondencia entre ingredientes y etiquetas.
## Observaciones de primera línea A partir de los casos que hemos gestionado, los motivos de devolución pueden dividirse aproximadamente en cuatro categorías:
| Tipo de problema | Manifestación típica | Consecuencia habitual | | --- | --- | --- | | Lista de ingredientes incoherente con la etiqueta | Los nombres INCI de la etiqueta no coinciden con las entradas de la notificación, o los alérgenos de fragancia no están etiquetados | Se requiere corrección de la notificación, lanzamiento del producto suspendido | | Nanomateriales no declarados | La fórmula contiene materias primas a escala nano pero el apartado correspondiente no está marcado en la notificación | Se requiere evaluación de seguridad complementaria, plazo ampliado | | Información del responsable faltante | Chan
a la dirección o los datos de contacto del Responsable en la UE (RP) no actualizados | Estado de la notificación anómalo, despacho de aduanas bloqueado | | CPSR desconectado de la notificación | La versión del informe de evaluación de seguridad es anterior al ajuste de la fórmula | Es necesario reemitir el CPSR |
Entre estos, la inconsistencia entre la lista de ingredientes y la etiqueta es la razón más común de devolución. Cuando algunas empresas cambian a nuevas fórmulas, solo actualizan la BOM interna sin modificar sincrónicamente la etiqueta y la notificación, provocando desviaciones entre las tres. Otro problema de alta frecuencia son los alérgenos de fragancias: la UE exige el etiquetado cuando la concentración del alérgeno supera el 0,001% en productos sin aclarado y el 0,01% en productos con aclarado, pero muchas empresas siguen operando según plantillas de etiquetas antiguas.
## Qué deben hacer las empresas Primero, establecer una tabla de referencias cruzadas de versiones para fórmula, etiqueta y notificación, de modo que cualquier ajuste de fórmula active una revisión de la etiqueta y la notificación. Segundo, completar la versión final del CPSR antes de la notificación para garantizar que las conclusiones de la evaluación de seguridad sean coherentes con los ingredientes notificados. Tercero, para productos que contienen fragancias, verificar ítem por ítem la concentración y las obligaciones de etiquetado de los 26 alérgenos. Cuarto, cuando cambie la información del Responsable en la UE, actualizarla oportunamente en el CPNP para evitar cuestionamientos durante el despacho de aduanas.
La Plataforma de Ensayos y Certificación Shuwang ofrece revisión previa de documentos y servicios de enlace con el RP
servicios de ison en el proceso de presentación CPNP, ayudando a las empresas a identificar desviaciones entre ingredientes y etiquetas antes de la presentación. El período de referencia del sector para la notificación CPNP es de 5–10 días hábiles, y el rango de tarifas de referencia es de RMB 3.000–8.000, sujeto a la complejidad de la fórmula del producto y a la programación del RP. Para más información, visite https://www.shuwang-cert.com.
## Notas Los cambios en los estándares de revisión descritos en este artículo se basan en la experiencia de presentación de primera línea; los requisitos técnicos específicos están sujetos al texto original de las regulaciones de la UE y a las interpretaciones de las autoridades competentes de cada país. La notificación CPNP es presentada por el Responsable en la UE. La Plataforma de Pruebas y Certificación Shuwang no realiza actividades de prueba y no es un organismo de certificación; solo proporciona servicios de preparación de documentos, enlace con el RP y seguimiento de la presentación.