## Conclusione: il punto di partenza della conformità CPR è il sistema AVCP, non i rapporti di prova. Per i prodotti da costruzione esportati nell'UE, la marcatura CE si basa sul Regolamento (UE) n. 305/2011 (CPR). Molte aziende si concentrano sui test ma trascurano la determinazione del sistema AVCP (Assessment and Verification of Constancy of Performance). Se il sistema viene valutato erroneamente, anche i successivi DoP, il controllo della produzione in fabbrica (FPC) e le modalità di coinvolgimento dell'organismo notificato saranno tutti sbagliati. Nella pratica, la Piattaforma di Test e Certificazione Shuwang ha osservato che la maggior parte dei casi di documentazione CPR restituita o contestata dagli acquirenti deriva da una discrepanza tra il sistema AVCP e l'uso effettivo del prodotto. Questo articolo analizza la logica di determinazione del sistema e la lista di autoverifica del DoP. ## Determinazione del sistema AVCP: come distinguere 1+, 1, 2+, 2, 3 e 4 La CPR suddivide l'AVCP in più sistemi, con l'applicabilità specifica che dipende dalla norma armonizzata (hEN) o dalla Valutazione Tecnica Europea (ETA) a cui appartiene il prodotto. I confronti comuni sono i seguenti (intervalli di riferimento; prevale l'Annex ZA della specifica hEN del prodotto): | Sistema AVCP | Grado di coinvolgimento dell'organismo notificato | Esempi tipici di prodotto | Responsabilità del fabbricante | | --- | --- | --- | --- | | 1+ | L'NB effettua prove di tipo + sorveglianza continua + audit di fabbrica | Acciaio per strutture portanti, componenti precompresse | FPC + DoP | | 1 | L'NB effettua prove di tipo + audit di fabbrica | Alcune struttur
al prodotti | FPC + DoP | | 2+ | NB effettua audit di fabbrica + sorveglianza continua; il fabbricante esegue autotest | Alcuni materiali ignifughi, alcuni prodotti strutturali | Testing + FPC + DoP | | 2 | NB effettua audit di fabbrica; il fabbricante esegue autotest | Alcuni prodotti non portanti | Testing + FPC + DoP | | 3 | NB effettua prove di tipo; il fabbricante esercita autocontrollo | Alcuni materiali isolanti, alcune porte e finestre | Testing + FPC + DoP | | 4 | Autodichiarazione del fabbricante | Prodotti a basso rischio | Testing + FPC + DoP | Punti chiave per la determinazione: determinare prima la norma armonizzata o l'ETA corrispondente al prodotto, poi verificare il sistema AVCP specificato nell'Allegato ZA di tale norma. Non applicare in base all'esperienza. Se il sistema viene valutato erroneamente, il metodo di coinvolgimento del NB non corrisponderà al contenuto della DoP. ## Lista di autoverifica della Dichiarazione di Prestazione (DoP) La DoP (Declaration of Performance) è il documento centrale del CPR ed è firmata dal fabbricante. Di seguito sono riportate le voci di autoverifica comuni nel settore: | Voce di autoverifica | Requisito | Problemi comuni | | --- | --- | --- | | Modello e uso del prodotto | Coerente con i rapporti di prova e l'ambito FPC | Il modello non copre le varianti | | Norma armonizzata o ETA | Citare la versione valida vigente | Versione della norma scaduta | | Sistema AVCP | Coerente con l'Allegato ZA della hEN | Sistema valutato erroneamente | | Parametri di prestazione | Elencati come richiesto dalla norma; nessun campo vuoto consentito | Prestazioni chiave mancanti | | Rapporti di prova | Emessi da parte qualificata |
laboratori tner | Campioni non conformi alla produzione di massa | | Registrazioni FPC | Documenti di controllo della produzione di fabbrica | Registrazioni incomplete | | Numero di certificato NB | Compilato secondo il sistema applicabile | Numero mancante o errato | | Firma del fabbricante | Autorizzata dal rappresentante legale | Non firmata o firmata per procura | La Piattaforma di Test e Certificazione Shuwang può assistere le aziende nel determinare il sistema AVCP, nell'abbinare gli organismi notificati con il corrispondente ambito di autorizzazione, nell'organizzare la preparazione e la pre-revisione della DoP e nel seguire la programmazione degli audit di fabbrica NB. I test sono completati da laboratori partner con emissione dei rapporti, e i certificati NB sono emessi dagli organismi notificati. ## Intervalli di riferimento per tempi e costi Il ciclo di conformità CPR è tipicamente di 20–60 giorni lavorativi (intervallo di riferimento), con costi di 20.000–80.000 RMB (intervallo di riferimento). I sistemi 1+ o 1 tendono al limite superiore a causa degli audit di fabbrica e della sorveglianza continua; i sistemi 3 o 4 sono relativamente più brevi. I tempi effettivi sono soggetti alla programmazione NB e alle disposizioni degli audit di fabbrica. ## Autoverifica dell'implementazione
Quattro azioni: 1. **Bloccare hEN o ETA**: Confermare la versione della norma armonizzata corrispondente al prodotto e verificare il sistema AVCP nell'Allegato ZA. 2. **Allineare i test alla DoP**: I parametri di prestazione nel rapporto di prova devono poter supportare la dichiarazione DoP e non devono superare l'ambito del rapporto. 3. **FPC prima**: I documenti di controllo della produzione di fabbrica devono essere tracciabili b
Prima dell'audit NB, evitando che i registri vengano integrati durante l'audit in loco. 4. **Firma e marcatura della DoP**: la DoP è firmata dal fabbricante, e la marcatura CE e il numero NB sono apposti in conformità alle normative. Se è necessaria la determinazione del sistema e la pre-revisione della DoP per specifici prodotti da costruzione, è possibile visitare https://www.shuwang-cert.com per inviare le informazioni sul prodotto e sulla norma, e un ingegnere fornirà un parere di valutazione. ## Conclusione in una frase L'ordine di conformità al CPR è: prima determinare hEN/ETA, poi determinare il sistema AVCP, e infine allineare il rapporto di prova, la FPC e la DoP; la Piattaforma di Test e Certificazione Shuwang può assistere nella determinazione del sistema, nel collegamento con il NB e nella pre-revisione della DoP, mentre i test e le certificazioni sono completati rispettivamente dai laboratori partner e dagli organismi notificati. > **Dichiarazione sui limiti del servizio**: la Piattaforma di Test e Certificazione Shuwang è un fornitore di servizi di soluzioni per la certificazione all'esportazione e non svolge attività di testing, né è un organismo di certificazione. I test descritti in questa pagina sono completati da laboratori partner con qualifiche CNAS/CMA o equivalenti, e i certificati sono rilasciati da organismi notificati UE (NB) o da istituzioni autorizzate dall'ufficio degli standard del paese di destinazione. I tempi di ciclo e le tariffe indicati in questa pagina sono intervalli di riferimento pubblici del settore, e quelli effettivi sono soggetti alla valutazione dell'ingegnere e alla programmazione dell'istituzione.