## Contesto Il regolamento UE sui cosmetici (CE) n. 1223/2009 richiede che i cosmetici completino la notifica tramite CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) prima di essere immessi sul mercato UE. La notifica stessa non produce un certificato, ma è un prerequisito per il lancio legale del prodotto. Dal 2026, le autorità competenti di diversi Stati membri dell'UE hanno rafforzato la verifica della coerenza tra le informazioni notificate e i prodotti effettivi durante i controlli a campione sul mercato, con il risultato che alcuni prodotti notificati sono stati tenuti a integrare materiali o addirittura rimossi dagli scaffali. Nel follow-up delle pratiche CPNP degli ultimi sei mesi, la Piattaforma di Test e Certificazione Shuwang ha osservato un aumento del tasso di restituzione rispetto al passato, con problemi concentrati nella corrispondenza tra ingredienti ed etichette.
## Osservazioni in prima linea Dai casi che abbiamo gestito, le ragioni della restituzione possono essere grosso modo suddivise in quattro categorie:
| Tipo di problema | Manifestazione tipica | Conseguenza comune | | --- | --- | --- | | Elenco degli ingredienti incoerente con l'etichetta | I nomi INCI sull'etichetta non corrispondono alle voci della notifica, oppure gli allergeni delle fragranze non sono etichettati | Correzione della notifica richiesta, lancio del prodotto sospeso | | Nanomateriali non dichiarati | La formula contiene materie prime su scala nanometrica ma la voce corrispondente non è selezionata nella notifica | Valutazione di sicurezza supplementare richiesta, tempistiche prolungate | | Informazioni sul responsabile mancanti | Chan
all'indirizzo del Responsabile UE (RP) o ai dati di contatto non aggiornati | Stato della notifica anomalo, sdoganamento bloccato | | CPSR disconnesso dalla notifica | La versione del rapporto di valutazione della sicurezza è precedente alla modifica della formula | Il CPSR deve essere riemesso |
Tra questi, l'incoerenza tra la lista degli ingredienti e l'etichetta è il motivo più comune di reso. Quando alcune aziende passano a nuove formule, aggiornano solo la BOM interna senza modificare contemporaneamente l'etichetta e la notifica, causando divergenze tra i tre. Un altro problema ad alta frequenza sono gli allergeni delle fragranze: l'UE richiede l'etichettatura quando la concentrazione di allergeni supera lo 0,001% nei prodotti leave-on e lo 0,01% nei prodotti rinse-off, ma molte aziende operano ancora secondo i vecchi modelli di etichetta.
## Cosa dovrebbero fare le aziende In primo luogo, istituire una tabella di riferimento incrociato delle versioni per formula, etichetta e notifica, in modo che qualsiasi modifica della formula attivi una revisione dell'etichetta e della notifica. In secondo luogo, completare la versione finale del CPSR prima della notifica per garantire che le conclusioni della valutazione della sicurezza siano coerenti con gli ingredienti notificati. In terzo luogo, per i prodotti contenenti fragranze, verificare voce per voce la concentrazione e gli obblighi di etichettatura dei 26 allergeni. In quarto luogo, quando le informazioni del Responsabile UE cambiano, aggiornarle tempestivamente nel CPNP per evitare contestazioni durante lo sdoganamento.
La Piattaforma di Test e Certificazione Shuwang fornisce la pre-revisione dei documenti e il liaison RP
servizi di iscrizione nel processo di presentazione CPNP, aiutando le aziende a identificare le discrepanze tra ingredienti ed etichette prima della presentazione. Il periodo di riferimento del settore per la notifica CPNP è di 5–10 giorni lavorativi, e l'intervallo di riferimento delle tariffe è di RMB 3.000–8.000, soggetto alla complessità della formula del prodotto e alla programmazione dell'RP. Per maggiori informazioni, visitare https://www.shuwang-cert.com.
## Note Le modifiche agli standard di revisione descritte in questo articolo si basano sull'esperienza di prima linea nella presentazione; i requisiti tecnici specifici sono soggetti al testo originale dei regolamenti UE e alle interpretazioni delle autorità competenti di ciascun paese. La notifica CPNP è presentata dal Responsabile UE. La Piattaforma di Test e Certificazione Shuwang non svolge attività di testing e non è un organismo di certificazione; fornisce solo servizi di preparazione documentale, collegamento con l'RP e follow-up della presentazione.