## Fazit: Der Ausgangspunkt der CPR-Konformität ist das AVCP-System, nicht der Prüfbericht. Für Bauprodukte, die in die EU exportiert werden, basiert die CE-Kennzeichnung auf der Verordnung (EU) Nr. 305/2011 (CPR). Viele Unternehmen konzentrieren sich auf Prüfungen, übersehen jedoch die Bestimmung des AVCP-Systems (Assessment and Verification of Constancy of Performance). Wird das System falsch eingeschätzt, sind die nachfolgende DoP, die werkseigene Produktionskontrolle (FPC) und die Einbindungsmethoden der notifizierten Stelle alle fehlerhaft. In der Praxis hat die Shuwang Testing and Certification Platform festgestellt, dass die meisten Fälle, in denen CPR-Dokumentationen zurückgewiesen oder von Käufern infrage gestellt werden, auf eine Nichtübereinstimmung zwischen dem AVCP-System und der tatsächlichen Verwendung des Produkts zurückzuführen sind. Dieser Artikel erläutert die Logik der Systembestimmung und die DoP-Selbstprüfungsliste. ## AVCP-Systembestimmung: Wie man 1+, 1, 2+, 2, 3 und 4 unterscheidet CPR unterteilt AVCP in mehrere Systeme, wobei die konkrete Anwendbarkeit von der harmonisierten Norm (hEN) oder der Europäischen Technischen Bewertung (ETA) abhängt, zu der das Produkt gehört. Häufige Vergleiche sind wie folgt (Referenzbereiche; der spezifische hEN Anhang ZA für das Produkt ist maßgebend): | AVCP-System | Grad der Einbindung der notifizierten Stelle | Typische Produktbeispiele | Herstellerverantwortlichkeiten | | --- | --- | --- | --- | | 1+ | NB führt Typprüfung + kontinuierliche Überwachung + Werkzaudit durch | Stahl für tragende Strukturen, Spannbetonbauteile | FPC + DoP | | 1 | NB führt Typprüfung + Werkzaudit durch | Einige strukturelle
al products | FPC + DoP | | 2+ | NB führt Werksaudit + kontinuierliche Überwachung durch; Hersteller führt Eigentests durch | Einige feuerbeständige Materialien, einige strukturelle Produkte | Prüfung + FPC + DoP | | 2 | NB führt Werksaudit durch; Hersteller führt Eigentests durch | Einige nichttragende Produkte | Prüfung + FPC + DoP | | 3 | NB führt Typprüfung durch; Hersteller führt Eigenkontrolle durch | Einige Dämmstoffe, einige Türen und Fenster | Prüfung + FPC + DoP | | 4 | Hersteller-Selbsterklärung | Produkte mit geringem Risiko | Prüfung + FPC + DoP | Wichtige Punkte für die Bestimmung: Zunächst die harmonisierte Norm oder ETA bestimmen, die dem Produkt entspricht, dann das in Anhang ZA dieser Norm angegebene AVCP-System prüfen. Nicht nach Erfahrung anwenden. Bei falscher Einschätzung des Systems wird die Art der NB-Einbindung nicht mit dem Inhalt der DoP übereinstimmen. ## DoP-Leistungserklärung Selbstprüfliste Die DoP (Declaration of Performance) ist das Kerndokument der CPR und wird vom Hersteller unterzeichnet. Die folgenden Punkte sind gängige Selbstprüfpunkte der Branche: | Selbstprüfpunkt | Anforderung | Häufige Probleme | | --- | --- | --- | | Produktmodell und Verwendung | Übereinstimmend mit Prüfberichten und FPC-Geltungsbereich | Modell deckt Varianten nicht ab | | Harmonisierte Norm oder ETA | Aktuell gültige Version zitieren | Normversion abgelaufen | | AVCP-System | Übereinstimmend mit hEN Anhang ZA | System falsch eingeschätzt | | Leistungsparameter | Wie von der Norm gefordert aufgeführt; keine Leerfelder erlaubt | Wesentliche Leistung fehlt | | Prüfberichte | Ausgestellt von qualifizierten Par
tner-Labore | Proben nicht mit der Serienproduktion übereinstimmend | | FPC-Aufzeichnungen | Dokumente der werkseigenen Produktionskontrolle | Unvollständige Aufzeichnungen | | NB-Zertifikatsnummer | Gemäß dem zutreffenden System eingetragen | Nummer fehlt oder ist falsch | | Herstellerunterschrift | Durch den gesetzlichen Vertreter autorisiert | Unsigniert oder durch einen Bevollmächtigten unterzeichnet | Die Shuwang Testing and Certification Platform kann Unternehmen dabei unterstützen, das AVCP-System zu bestimmen, notifizierte Stellen mit dem entsprechenden Befugnisbereich abzugleichen, die DoP-Erstellung und Vorprüfung zu organisieren und die Terminierung von NB-Werksaudits nachzuverfolgen. Die Prüfungen werden von Partnerlaboren durchgeführt und Berichte ausgestellt, und NB-Zertifikate werden von notifizierten Stellen ausgestellt. ## Referenzbereiche für Zeit und Kosten Der CPR-Konformitätszyklus beträgt typischerweise 20–60 Arbeitstage (Referenzbereich), mit Kosten von 20.000–80.000 RMB (Referenzbereich). Systeme 1+ oder 1 tendieren aufgrund von Werksaudits und kontinuierlicher Überwachung zur Obergrenze; Systeme 3 oder 4 sind relativ kürzer. Tatsächliche Zeitpläne unterliegen der NB-Terminierung und den Vereinbarungen für Werksaudits. ## Selbstprüfung der Umsetzung
Vier Maßnahmen: 1. **hEN oder ETA festlegen**: Bestätigen Sie die harmonisierte Normversion, die dem Produkt entspricht, und prüfen Sie das AVCP-System in Anhang ZA. 2. **Prüfung mit DoP abstimmen**: Die Leistungsparameter im Prüfbericht müssen die DoP-Erklärung stützen können und dürfen den Umfang des Berichts nicht überschreiten. 3. **FPC zuerst**: Dokumente der werkseigenen Produktionskontrolle sollten nachverfolgbar sein b
Vor dem NB-Audit, um zu vermeiden, dass Unterlagen während des Vor-Ort-Audits ergänzt werden. 4. **DoP-Unterzeichnung und Kennzeichnung**: Die DoP wird vom Hersteller unterzeichnet, und die CE-Kennzeichnung sowie die NB-Nummer werden gemäß den Vorschriften angebracht. Wenn Sie eine Systembestimmung und DoP-Vorprüfung für bestimmte Bauprodukte benötigen, können Sie https://www.shuwang-cert.com besuchen, um Produkt- und Norminformationen einzureichen, und ein Ingenieur wird eine Bewertungsmeinung abgeben. ## Ein-Satz-Fazit Die Reihenfolge der CPR-Konformität ist: zuerst hEN/ETA bestimmen, dann das AVCP-System festlegen und schließlich Prüfbericht, FPC und DoP abstimmen; die Shuwang Testing and Certification Platform kann bei der Systembestimmung, der NB-Kommunikation und der DoP-Vorprüfung unterstützen, während Prüfung und Zertifizierung von Partnerlaboren bzw. benannten Stellen durchgeführt werden. > **Erklärung zur Leistungsabgrenzung**: Die Shuwang Testing and Certification Platform ist ein Dienstleister für Exportzertifizierungslösungen und führt keine Prüftätigkeiten durch und ist auch keine Zertifizierungsstelle. Die auf dieser Seite beschriebenen Prüfungen werden von Partnerlaboren mit CNAS/CMA oder gleichwertigen Qualifikationen durchgeführt, und Zertifikate werden von EU-benannten Stellen (NB) oder von Institutionen ausgestellt, die von der Normenbehörde des Ziellandes autorisiert sind. Die auf dieser Seite angegebenen Durchlaufzeiten und Gebühren sind öffentliche Branchenreferenzbereiche; die tatsächlichen Werte unterliegen der Bewertung durch Ingenieure und der Terminplanung der Institutionen.