## Hintergrund Die EU-Kosmetikverordnung (EG) Nr. 1223/2009 verlangt, dass Kosmetika vor dem Inverkehrbringen auf dem EU-Markt eine Meldung über das CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) abschließen. Die Meldung selbst erzeugt kein Zertifikat, ist aber eine Voraussetzung für die rechtmäßige Produkteinführung. Seit 2026 haben die zuständigen Behörden mehrerer EU-Mitgliedstaaten die Prüfung der Übereinstimmung zwischen gemeldeten Informationen und tatsächlichen Produkten bei Marktstichproben verstärkt, was dazu geführt hat, dass einige gemeldete Produkte zur Nachreichung von Unterlagen aufgefordert oder sogar vom Markt genommen wurden. In der CPNP-Einreichungsnachverfolgung der vergangenen sechs Monate hat die Shuwang Testing and Certification Platform eine im Vergleich zu früher gestiegene Rücklaufquote festgestellt, wobei sich die Probleme auf die Übereinstimmung zwischen Inhaltsstoffen und Etiketten konzentrieren.
## Beobachtungen aus der Praxis Aus den von uns bearbeiteten Fällen lassen sich die Gründe für Rückläufe grob in vier Kategorien einteilen:
| Problemtyp | Typische Erscheinungsform | Häufige Folge | | --- | --- | --- | | Inhaltsstoffliste nicht mit Etikett übereinstimmend | INCI-Bezeichnungen auf dem Etikett stimmen nicht mit den Meldungseinträgen überein, oder Duftstoffallergene sind nicht gekennzeichnet | Korrektur der Meldung erforderlich, Produkteinführung ausgesetzt | | Nanomaterialien nicht deklariert | Formulierung enthält nanoskalige Rohstoffe, aber der entsprechende Punkt ist in der Meldung nicht angekreuzt | Ergänzende Sicherheitsbewertung erforderlich, Zeitplan verlängert | | Angaben zur verantwortlichen Person fehlen | Chan
an die Adresse oder Kontaktdaten der EU-verantwortlichen Person (RP) nicht aktualisiert | Benachrichtigungsstatus anomal, Zollabfertigung blockiert | | CPSR von der Benachrichtigung getrennt | Version des Sicherheitsbewertungsberichts älter als Formelanpassung | CPSR muss neu ausgestellt werden |
Unter diesen ist die Inkonsistenz zwischen Inhaltsstoffliste und Etikett der häufigste Grund für eine Rücksendung. Wenn einige Unternehmen auf neue Formeln umstellen, aktualisieren sie nur die interne BOM, ohne das Etikett und die Benachrichtigung synchron zu ändern, was zu Abweichungen zwischen den dreien führt. Ein weiteres häufig auftretendes Problem sind Duftstoffallergene: Die EU verlangt eine Kennzeichnung, wenn die Allergenkonzentration in Leave-on-Produkten 0,001 % und in Rinse-off-Produkten 0,01 % überschreitet, aber viele Unternehmen arbeiten noch immer mit alten Etikettvorlagen.
## Was Unternehmen tun sollten Erstens, eine Versionsübersichtstabelle für Formel, Etikett und Benachrichtigung erstellen, sodass jede Formelanpassung eine Überprüfung des Etiketts und der Benachrichtigung auslöst. Zweitens, die endgültige Version des CPSR vor der Benachrichtigung fertigstellen, um sicherzustellen, dass die Schlussfolgerungen der Sicherheitsbewertung mit den gemeldeten Inhaltsstoffen übereinstimmen. Drittens, bei Produkten mit Duftstoffen die Konzentration und Kennzeichnungspflichten der 26 Allergene Punkt für Punkt prüfen. Viertens, bei Änderungen der Informationen zur EU-verantwortlichen Person diese rechtzeitig in CPNP aktualisieren, um Rückfragen bei der Zollabfertigung zu vermeiden.
Die Shuwang Testing and Certification Platform bietet Dokumentenvorprüfung und RP-Lia
CPNP-Meldedienste im CPNP-Anmeldeverfahren, die Unternehmen dabei unterstützen, Abweichungen zwischen Inhaltsstoffen und Etiketten vor der Einreichung zu identifizieren. Der branchenübliche Referenzzeitraum für die CPNP-Meldung beträgt 5–10 Werktage, und die Referenzgebühr liegt im Bereich von 3.000–8.000 RMB, abhängig von der Komplexität der Produktrezeptur und der RP-Planung. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.shuwang-cert.com.
## Hinweise Die in diesem Artikel beschriebenen Änderungen der Prüfstandards basieren auf Erfahrungen aus der Praxis der Anmeldung; die spezifischen technischen Anforderungen unterliegen dem Originaltext der EU-Vorschriften und den Auslegungen der zuständigen Behörden der einzelnen Länder. Die CPNP-Meldung wird vom EU-Verantwortlichen eingereicht. Die Shuwang-Test- und Zertifizierungsplattform führt keine Testtätigkeiten durch und ist keine Zertifizierungsstelle; sie bietet lediglich Dienstleistungen zur Dokumentenvorbereitung, RP-Koordination und Nachverfolgung der Einreichung an.